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Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR

Brabant flamand Permanent 56,000€ - 67,000€ par an Voir la description du poste
Notre client est un acteur pharmaceutique international spécialisé dans la fabrication de produits de santé distribués à l'échelle mondiale. Il recherche un Coordinateur Qualification, Validation & Métrologie chargé de piloter les activités de qualification, validation et métrologie du site de production tout en contribuant à des projets stratégiques d'amélioration continue.

Mise à jour le 13/10/2026

  • Poste clé avec forte autonomie et impact qualité site
  • Environnement pharmaceutique à taille humaine et terrain

À propos de notre client

Notre client est un groupe pharmaceutique international présent sur plusieurs marchés mondiaux. Son site belge combine expertise industrielle, exigences réglementaires élevées et culture d'entreprise collaborative, offrant un environnement où proximité, responsabilité et amélioration continue occupent une place centrale.

Description du poste

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous avez les responsabilités suivantes:

  • Coordonner les qualifications d'équipements, utilités, locaux et systèmes.
  • Superviser les activités de validation des procédés et du nettoyage.
  • Garantir le suivi des activités de métrologie et de calibration.
  • Réaliser et mettre à jour les analyses de risques (FMEA).
  • Participer à la gestion des change controls, déviations et CAPA.
  • Rédiger, revoir et approuver la documentation GMP associée.
  • Participer aux audits clients, internes et inspections réglementaires.

Profil recherché

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous avez le profil suivant:

  • Bachelier ou Master scientifique.
  • Minimum 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique GMP - Grade C ou D
  • Expérience confirmée en qualification et validation (IQ/OQ/PQ).
  • Bonne maîtrise de la validation de procédés et idéalement du nettoyage.
  • Connaissances en métrologie et calibration.
  • Expérience en analyses de risques type FMEA.
  • Bonne connaissance des GMP, ICH et Pharmacopées.
  • Français courant et anglais professionnel.
  • Personnalité autonome, pragmatique, rigoureuse et orientée terrain.
  • Capacité à travailler avec différents départements et à influencer sans lien hiérarchique.

Conditions et Avantages

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous bénéficiez des avantages suivants:

  • Contrat à durée indéterminée (CDI) avec un package complet et 32 jours de congés
  • Environnement pharmaceutique international à taille humaine.
  • Rôle d'expert offrant une visibilité importante sur les opérations du site.
  • Opportunité de contribuer à la structuration et à la professionnalisation des activités qualité.
  • Culture de proximité favorisant la collaboration et l'esprit d'équipe.
Contact
Morgane Delgeye
Indiquer la référence de l'offre
JN-092026-7106129

Résumé du poste

Secteur
Ingénierie & Industries
Sous-secteur
Agent technique et qualité
Industrie
Healthcare / Pharmaceutical
Où ?
Brabant flamand
Type de contrat
Permanent
Nom du consultant
Morgane Delgeye
Référence de l´offre
JN-092026-7106129

Michael Page s’engage pour l’égalité des chances, en tant qu’employeur ainsi qu’en tant que partenaire pour le recrutement. Toutes les décisions de recrutement que nous prenons sont basées uniquement sur l’expérience et les aptitudes de nos candidat(e)s.