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Our client is seeking a Regulatory Affairs Officer & Responsible for Information (RIP) to join the Pharmaceutical Team in Brussels. The ideal candidate has a master in Pharma, +3 years of experiences in Regulatory Affairs, a RIP number and is French speaking.
This role involves managing industrial engineering projects from design to commissioning within a large-scale manufacturing environment.
Our client is a global engineering and supply‑chain services provider operating across 17 countries and supporting more than 25 industrial customers worldwide. They work with leading companies in sectors such as aerospace, automotive, medical devices, marine, energy, and precision machining.
As Operations Manager, you will lead a major industrial maintenance site dedicated to the overhaul, servicing, and operational readiness of complex industrial equipment. You play a central role in ensuring safety, reliability, operational excellence, and customer satisfaction for demanding international clients.
As Freelance Site Coordinator / Prevention Advisor, you will be responsible for supporting the site in maintaining high safety standards and ensuring compliance with applicable regulations.You will act as a key operational partner for engineering, maintenance and production teams, helping to structure prevention processes, coordinate safety initiatives and ensure smooth execution of day-to-day site activities.
Als Quality Manager ben je verantwoordelijk voor het opzetten, onderhouden en verbeteren van het kwaliteitssysteem en het waarborgen van de veiligheid. Je combineert strategische taken met hands-on betrokkenheid in de productie en het aansturen van een QA-team van 9 FTE.
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