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Coordinateur Qualification Validation Métrologie - Pharma

Ville de Bruxelles Permanent Télétravail Voir la description du poste
Notre client est un acteur pharmaceutique international à taille humaine, spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de produits de santé distribués à l'échelle mondiale. Afin de renforcer durablement son équipe Qualité, il recherche un(e) Coordinateur(trice) Qualification-Validation & Métrologie capable de garantir la conformité GMP des équipements, procédés et systèmes tout en accompagnant les opérations sur le terrain.

Mise à jour 17/09/2026

  • Jouez un rôle clé dans la conformité GMP d'un site pharmaceutique
  • Combinez expertise qualité, terrain et impact stratégique

À propos de notre client

Notre client est un acteur pharmaceutique international à taille humaine, spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de produits de santé distribués à l'échelle mondiale. Afin de renforcer durablement son équipe Qualité, il recherche un(e) Coordinateur(trice) Qualification-Validation & Métrologie capable de garantir la conformité GMP des équipements, procédés et systèmes tout en accompagnant les opérations sur le terrain.

Description du poste

  • Coordonner les activités de qualification des équipements, utilités et locaux.
  • Superviser les validations de procédés, de nettoyage et de conditionnement.
  • Assurer le suivi des activités de métrologie et de calibration.
  • Rédiger, revoir et approuver la documentation de qualification et validation.
  • Gérer les déviations, CAPA, change controls et analyses de risques.
  • Veiller au respect des exigences GMP et réglementaires applicables.
  • Participer aux audits internes, clients et inspections réglementaires.
  • Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Production et Maintenance.

Profil recherché

  • Bachelier ou Master à orientation scientifique (chimie, biochimie, pharmacie, biotechnologie, ingénierie ou équivalent).
  • Minimum 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique GMP.
  • Expérience confirmée en qualification et validation (indispensable).
  • Bonne maîtrise des protocoles IQ/OQ/PQ.
  • Connaissances en validation de procédés et validation de nettoyage.
  • Expérience en métrologie et calibration d'instruments.
  • Maîtrise des GMP, ICH et référentiels qualité associés.
  • Participation à des audits et inspections réglementaires.
  • Français courant et anglais professionnel.
  • Personnalité autonome, rigoureuse et orientée terrain.

Conditions et Avantages

  • Contrat à durée indéterminée (CDI).
  • Rémunération attractive en adéquation avec votre expérience.
  • Package complet comprenant divers avantages extra-légaux.
  • 32 jours de congés.
  • Environnement à taille humaine avec une forte culture d'entreprise.
  • Fonction visible et stratégique au sein du département Qualité.
  • Opportunité d'accompagner la professionnalisation des processus qualité.
  • Equilibre entre expertise technique, terrain et coordination.
Contact
Ysaline Spaey
Indiquer la référence de l'offre
JN-092026-7106129

Résumé du poste

Secteur
Ingénierie & Industries
Sous-secteur
Agent technique et qualité
Industrie
Healthcare / Pharmaceutical
Où ?
Ville de Bruxelles
Type de contrat
Permanent
Nom du consultant
Ysaline Spaey
Référence de l´offre
JN-092026-7106129
Poste à pourvoir en :
Télétravail

Michael Page s’engage pour l’égalité des chances, en tant qu’employeur ainsi qu’en tant que partenaire pour le recrutement. Toutes les décisions de recrutement que nous prenons sont basées uniquement sur l’expérience et les aptitudes de nos candidat(e)s.