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Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR

Flemish Brabant Permanent 56,000€ - 67,000€ per year View Job Description
Notre client est un acteur pharmaceutique international spécialisé dans la fabrication de produits de santé distribués à l'échelle mondiale. Il recherche un Coordinateur Qualification, Validation & Métrologie chargé de piloter les activités de qualification, validation et métrologie du site de production tout en contribuant à des projets stratégiques d'amélioration continue.

Updated on 13/10/2026

  • Poste clé avec forte autonomie et impact qualité site
  • Environnement pharmaceutique à taille humaine et terrain

About Our Client

Notre client est un groupe pharmaceutique international présent sur plusieurs marchés mondiaux. Son site belge combine expertise industrielle, exigences réglementaires élevées et culture d'entreprise collaborative, offrant un environnement où proximité, responsabilité et amélioration continue occupent une place centrale.

Job Description

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous avez les responsabilités suivantes:

  • Coordonner les qualifications d'équipements, utilités, locaux et systèmes.
  • Superviser les activités de validation des procédés et du nettoyage.
  • Garantir le suivi des activités de métrologie et de calibration.
  • Réaliser et mettre à jour les analyses de risques (FMEA).
  • Participer à la gestion des change controls, déviations et CAPA.
  • Rédiger, revoir et approuver la documentation GMP associée.
  • Participer aux audits clients, internes et inspections réglementaires.

The Successful Applicant

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous avez le profil suivant:

  • Bachelier ou Master scientifique.
  • Minimum 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique GMP - Grade C ou D
  • Expérience confirmée en qualification et validation (IQ/OQ/PQ).
  • Bonne maîtrise de la validation de procédés et idéalement du nettoyage.
  • Connaissances en métrologie et calibration.
  • Expérience en analyses de risques type FMEA.
  • Bonne connaissance des GMP, ICH et Pharmacopées.
  • Français courant et anglais professionnel.
  • Personnalité autonome, pragmatique, rigoureuse et orientée terrain.
  • Capacité à travailler avec différents départements et à influencer sans lien hiérarchique.

What's on Offer

En tant que Coordinateur Qualification & Validation GMP Pharma - FR, vous bénéficiez des avantages suivants:

  • Contrat à durée indéterminée (CDI) avec un package complet et 32 jours de congés
  • Environnement pharmaceutique international à taille humaine.
  • Rôle d'expert offrant une visibilité importante sur les opérations du site.
  • Opportunité de contribuer à la structuration et à la professionnalisation des activités qualité.
  • Culture de proximité favorisant la collaboration et l'esprit d'équipe.
Contact
Morgane Delgeye
Quote job ref
JN-092026-7106129

Job summary

Sector
Engineering & Manufacturing
Sub Sector
Quality, Technical
Industry
Healthcare / Pharmaceutical
Location
Flemish Brabant
Contract Type
Permanent
Consultant name
Morgane Delgeye
Job Reference
JN-092026-7106129

Michael Page is an equal opportunity employer committed to workforce diversity, both as an employer as well as a recruitment service provider. Each recruitment decision we make for people we hire and people we place into new roles is based solely on the candidates’ knowledge, experience and skills.