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Regulatory Affairs Officer - Nivelles

Nivelles Intérim Voir la description du poste
Rejoignez une entreprise internationale du secteur pharmaceutique et participez au développement de son portefeuille produits à travers différents marchés. Au sein de l'équipe Regulatory Affairs, vous jouerez un rôle clé dans les stratégies d'enregistrement, les soumissions réglementaires et le suivi de la conformité des produits.

Mise à jour 14/07/2026

  • Vous avez une bonne capacité de rédaction et d'orthographe.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et l'anglais.

À propos de notre client

Notre client est une société internationale active dans le secteur pharmaceutique. Dans le cadre du développement de ses activités réglementaires et de l'expansion de son portefeuille produits sur plusieurs marchés, il recherche un(e) Regulatory Affairs Officer.

Description du poste

En tant que Regulatory Affairs Officer, vous rejoignez une équipe spécialisée et contribuez au développement ainsi qu'au maintien des autorisations réglementaires du portefeuille produits.

Vos responsabilités incluent notamment :

  • Analyser les exigences réglementaires applicables aux différents marchés ciblés ;
  • Participer à la définition des stratégies d'enregistrement ;
  • Préparer, compiler et soumettre les dossiers réglementaires ;
  • Assurer le suivi des échanges avec les autorités compétentes ;
  • Contribuer au développement et à la mise à jour des éléments de packaging ;
  • Vérifier la conformité réglementaire des supports promotionnels ;
  • Réaliser une veille réglementaire et communiquer les évolutions aux équipes concernées ;
  • Assurer un reporting régulier sur l'avancement des projets.

Profil recherché

  • Formation supérieure en Affaires Réglementaires, Pharmacie ou domaine scientifique similaire ;
  • Première expérience en Affaires Réglementaires ;
  • Bonne connaissance de l'environnement réglementaire pharmaceutique ;
  • Une expérience dans le secteur des médicaments génériques constitue un atout ;
  • Excellentes capacités organisationnelles et de gestion des priorités ;
  • Bon relationnel et aptitude à collaborer avec différents interlocuteurs ;
  • Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais.



Conditions et Avantages

  • Rejoindre une entreprise évoluant dans un environnement international ;
  • Intégrer une équipe à taille humaine offrant de réelles perspectives d'apprentissage ;
  • Participer à des projets réglementaires variés et stratégiques ;
  • Package salarial attractif en ligne avec votre expérience ;
  • Un contrat long terme en temps plein.
Contact
Julie Poubeau
Indiquer la référence de l'offre
JN-072026-7061962

Résumé du poste

Secteur
Sciences de la vie
Sous-secteur
Qualité/Affaires Réglementaires
Industrie
Healthcare / Pharmaceutical
Localisation
Nivelles
Type de contrat
Temporaire
Nom du consultant
Julie Poubeau
Référence de l´offre
JN-072026-7061962

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